مبدأ بطارية الطاقة Ni-MH

بطارية النيكل وهيدريد فلز (: Nickel–metal hydride battery)‏، تختصر ب NiMH أو Ni–MH، هي نوع من . التفاعل الكيميائي للقطب الكهربائي الموجب يشبه قطب خلية نيكل-كادميوم، وكلاهما يستخدمان الذي يتحول إلى هيدروكسيد أكسيد النيكل أثناء التفاعلات الكهروكيميائية في البطارية. لكن هذا النوع من البطاريات يحوي قطبه الكهربائي السالب على سبيكة فلزية ممتصة للهيدروجين عوضا عن . تملك هذه البطارية سعة أكبر بمرتين إلى ثلاثة مرات من سعة بطارية نيكل-كادميوم، وتصل إلى . . العمل على بطاريات النيكل بدأ في مركز -جنيف بعد اختراع هذه التقنية في عام 1967. اعتمدت على سبائك Ti2Ni+TiNi+x وقطب هيدروكسيد أكسيد النيكل. دعم تطور التقنية على مدى عقدين مع شركة . وصلت الطاقة في هذه البطاريات 50 واط.سا/كغ (180 كيلو جول/كغ). وتصل كثافة الطاقة إلى 1000 واط/كغ ومدة حياة حتى 500 شحنة (100% عمق التفريغ). ملئت تطبيقات الدول (الأولوية:سويسرا)، الولايات المتحدة واليابان. نقلت براءات الاختراع إلى دايملر بنز. نما الاهتمام الاستثماري في سبعينيات القرن الماضي مع الاستخدام التجاري لبطاريات نيكل-هيدروجين للاستعمالات الفضائية. قدمت تقنية الهيدريد بديل أقل حجم لتخرين الهيدروجين. طور كل من ومختبرات سبيكة جديدة ذات طاقة هيدروجينية عالية بدمج للقطب السالب. ولكن تعاني هذه البطارية من عدم استقرار ولذلك دورة حياة البطارية ناقصة. في عام 1987، أظهر ويليمز وباساهو (: Willems and Buschow )‏ بطارية ناجحة تعتمد على هذه الأسلوب (باستخدام خليط من La0.8Nd0.2Ni2.5Co2.4Si0.1) والتي تحتفظ 84% من سعة الشحن بعد 4000 دورة شحن-إعادة شحن. طورت سبائك أكثر اقتصادية وقابلة للتطبيق التي تستخدم المعدن الخليط (: Mischmetal)‏ عوضا عن اللنثانوم. واعتمدت البطاريات الحديثة على هذا التصميم. قدمت أول بطارية نيكل-هيدريد فلز بشكل تجاري عام 1989. في عام 1998، حسنت شركة أوفنكس للبطاريات بنية وتركيب سبيكة نيكل تيتانيوم وسجلت براءة اختراع بذلك. في عام 2008، أكثر من مليونا سيارة هجينة صنعت حول العالم مع بطارية نيكل-هيدريد فلز. في الاتحاد الأوروبي وبسبب التعليمات عن البطاريات (: Battery Directive)‏، استبدلت ببطاريات نيكل-هيدريد فلز وذلك لبطاريات المستهلكين القابلة للحمل. نصف البطاريات الصغيرة القابلة لإعادة الشحن التي بيعت في اليابان في عام 2000 كانت بطاريات نيكل-هيدريد فلز وانخفضت النسبة إلى 22% في عام 2010. أما في سويسرا عام 2009 كانت النسبة 60% تقريبا. انخفضت النسبة بمرور الوقت بسبب انتشار . أنتجت في عام 2015 بنية مصغرة معدلة جعلت بطاريات نيكل-هيدريد فلز أكثر متانة، وسمحت بتغيير تصميم البطارية وتوفير وزن كبير منها، ووصول كثافة الطاقة بالنسبة للحجم إلى 140 واط-ساعة لكل كيلو متر. . عند إجراء عملية شحن للبطارية يحدث عند القطب السالب تفاعل H () إلى ، والذي يرتبط فوراً مع الفلز ليشكل مركب ، وذلك بعملية قابلة للانعكاس. أما عند القطب الموجب، فيحدث عند عملية شحن البطارية تفاعل أكسدة للنيكل، وذلك من +II (على شكل مركب Ni(OH)2) إلى حالة الأكسدة +III (على شكل مركب (NiO(OH). أما عند تفريغ البطارية (الاستخدام) فتحدث التفاعلات العكسية؛ حيث أن هيدريد الفلز ( M H) يتأكسد إلى الفلز بحالته الحرة (حالة أكسدة 0 (M )) وإلى بروتونات ( H). تتفاعل البروتونات الناتجة مع أيونات OH لتشكل . وفي القطب الآخر يختزل النيكل من حالة الأكسدة +III عائداً إلى حالة الأكسدة +II على شكل هيدروكسيد النيكل الثنائي. الحرف M في القطب الكهربائي السالب يرمز إلى مكون من عدة فلزات (خليط). تطورت عدة خلائط لأجل هذا الاستخدام، لكن المستخدمة حاليا هي نوعين. وأكثرها شيوعا هو AB5، حيث A هو عنصر أرضي نادر مكون من وB هو أو . . • بطارية• • • • • تعمل بطارية الليثيوم أيون على مبدأ الكيمياء الكهربائية لحركة أيونات الليثيوم في المنحل بالكهرباء. قام مصنعو هذه البطاريات بتصميمها باستخدام النظام الأكثر تقدمًا لتقديم أفضل النتائج.